Регистрационный номер: ЛП-000421
Торговое наименование Левомицетин
Международное непатентованное наименование или группировочное наименование: Хлорамфеникол
Лекарственная форма: Раствор для наружного применения спиртовой
Состав
Действующее вещество:
Хлорамфеникол (левомицетин) - 3 г
Вспомогательное вещество:
Этанол (этиловый спирт) 70% - до 100 мл
Описание
Прозрачная бесцветная или с желтоватым оттенком жидкость с характерным запахом спирта
Фармакотерапевтическая группа
Антибиотик
Код АТХ: D06AX02
Фармакологическое действие
Действующим веществом препарата является хлорамфеникол – антибиотик широкого спектра действия, обладающий высокой антибактериальной активностью в отношении возбудителей раневой инфекции и различных форм гнойно-воспалительных процессов. Хлорамфеникол - бактериостатический антибиотик нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладает хорошей липофильностью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субстанцией 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Активен в отношении большинства штаммов грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам. Способствует очищению и заживлению ожоговых ран и трофических язв, ускоряет эпителизацию. Устойчивость микроорганизмов к хлорамфениколу развивается относительно медленно
Показания к применению
Бактериальные инфекции кожи, вызванные чувствительными микроорганизмами, в т.ч. инфицированные ожоги (поверхностные и ограниченные глубокие), пролежни, трофические язвы, фурункулы
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость, угнетение костномозгового кроветворения, острая интермиттирующая порфирия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, печеночная, почечная недостаточность, заболевания кожи (экзема, псориаз, грибковые поражения), период новорожденности (до 4 недель)
С осторожностью Ранний детский возраст, проводимое ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевая терапия
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применять препарат при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Наружно, пораженные участки обрабатывают ватным тампоном, смоченным в растворе, несколько раз в сутки. Продолжительность лечения – по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: редко – тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, агранулоцитоз, ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препаратом не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субстанцией 50S бактериальных рибосом. Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов. Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты, (в том числе безрецептурные) перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
Особые указания
В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови. При одновременном приеме этанола возможно развитие дисульфирамоподобных реакций (гиперемия кожных покровов, тахикардия, тошнота, рвота, рефлекторный кашель, судороги). Применять препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).
Форма выпуска
Раствор для наружного применения спиртовой 3 %. 25 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл во флаконы оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полимерными и навинчиваемыми крышками.
Флаконы (от 2 до 50 шт ) вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в групповую упаковку.
1 флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
1 флакон помещают в пачку, на которую нанесён полный текст инструкции по применению.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.
